Cirkulujúci krvný proteóm detskej akútnej leukémie

Výskum analyzoval 3072 proteínov v krvnom sére 54 detí s akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL), 21 s akútnou myeloidnou leukémiou (AML) a 12 zdravých kontrolných osôb pomocou Olink Proximity Extension Assay. Výsledky ukázali výrazné zmeny v hladinách cirkulujúcich proteínov u pacientov s leukémiou v porovnaní s kontrolami. Identifikovali sa špecifické proteíny pre jednotlivé typy leukémie: SIGLEC15 pri B-bunkových ALL, NOTCH1 pri T-ALL a CEBPA pri AML, ktoré zostali zvýšené aj u pacientov s nízkym počtom (<20%) alebo bez blastov v periférnej krvi. V rámci BCP-ALL sa molekulárne podtypy odrážali v cirkulujúcom proteóme, napríklad DSC2 a PTPRK boli zvýšené v prípadoch s ETV6::RUNX1, zatiaľ čo IL-6R a ADAM8 boli vyššie v High Hyperdiploid prípadoch. Angiogénne rastové faktory boli znížené u všetkých pacientov s leukémiou v porovnaní s kontrolami. Výskum definuje špecifické proteómové signatúry detskej akútnej leukémie a identifikuje kandidátne biomarkery pre diagnostiku a monitorovanie ochorenia.