Štúdia skúmala genetické polymorfizmy génov CD16, CD32, CD40 a CD152 u pacientov s imúnnou trombocytopéniou (ITP) prostredníctvom systematického prehľadu a meta-analýzy 33 článkov. Výskumníci zistili významné spojenie medzi polymorfizmom FcγRIIIA-158 F/V a náchylnosťou na ITP, pričom najvyššia hodnota bola 2,61 v homozygótnom modeli. Ostatné skúmané polymorfizmy (FcγRIIA-131 H/R, FcγRIIB-232 I/T, CTLA-4 exon 1 A49G, CTLA-4 CT60, CD40 rs4810485 a CD40 rs1883832) nevykazovali významné asociácie s chorobou. Heterogenita medzi študiami bola najvyššia v heterozygótnom modeli FcγRIIA-131 H/R (69 %) a dominantnom modeli CTLA-4 CT60 (80 %). Výskumníci záveru, že polymorfizmus FcγRIIIA-158 F/V je konzistentne spojený s náchylnosťou na chorobu a že ďalší výskum je potrebný na overenie ostatných zistení.