FDA schválila rýchlo pôsobiaci meloxikám na akútnu bolesť

Americká agentúra FDA (Food and Drug Administration) prijala žiadosť o schválenie nového lieku na báze meloxikámu určeného na liečbu stredne silnej až silnej akútnej bolesti. Meloxikám patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID), ktoré sa používajú na zmierňovanie bolesti a zápalov. Táto formulácia je navrhnutá tak, aby pôsobila rýchlejšie ako tradičné formy tohto lieku. Schválenie tohto lieku je relevantné najmä pre anestéziológov a zdravotníckych pracovníkov zaoberajúcich sa liečbou bolesti. Informácia bola zverejnená v odbornom časopise Anesthesiology News, ktorý je určený pre anestéziológov v Spojených štátoch.