Amyotrofická laterálna skleróza (ALS) je rýchlo progresívna a fatálna neurodegeneratívna choroba motorických neurónov s obmedzenou liečbou. Štúdia Target ALS Global Natural History Study analyzovala vzorky mozgovomiechového moku a plazmy od 28 až 31 zdravých osôb a 39 až 41 pacientov so sporadickou ALS pomocou pokročilej proteomickej techniky TMTpro. Výskumníci identifikovali 2 875 proteínov v mozgovomiechom moku a 1 118 proteínov v plazme. Zistili známe aj nové proteíny s rozdielnou expresiou medzi kontrolnými osobami a pacientami s ALS, z ktorých niektoré boli overené pomocou imunoanalýzy. Porovnanie dvoch proteomických platforiem (TMTpro-MS a Olink) odhalilo spoločné aj odlišné proteíny, čo demonštruje jedinečné výhody každej metódy. Táto štúdia predstavuje cenný zdroj pre objavovanie biomarkerov ALS.