Atlas glomerulonefritída-špecifických genetických účinkov na krvný transkriptóm

Štúdia analyzovala genetické a transkriptómové údaje od 1 822 pacientov s primárnymi glomerulonefritídami (zápalmi obličkových filtrov) z kohortovej štúdie CureGN. Výskumníci skúmali päť typov ochorení: IgA nefropatiu, IgA vaskulitídu, ohniskovú segmentálnu glomerulosklerózu, membránoznu nefropatiu a minimálnu zmenu choroby. Identifikovali 16 068 génov ovplyvňovaných genetickými variantami, pričom približne 90 percent týchto genetických signálov bolo spoločných medzi viacerými typmi ochorení a len 5-10 percent bolo špecifických pre jednotlivé choroby. Analýza ukázala, že približne 80 percent zdieľaných génov medzi chorobami má rovnaké kauzálne varianty. Výskum tiež identifikoval genetické lokality modifikované vekom a závažnosťou choroby a nominoval nových kandidátnych génov pre každý typ glomerulonefritídy.