Integrácia údajov z klinických pracovísk odhaľuje heterogenitu v EHR fenotypizácii a vzorcoch využívania zdravotnej starostlivosti

Štúdia skúmala, ako sa líšia údaje z rôznych klinických pracovísk v elektronických zdravotných záznamoch (EHR) a ako to ovplyvňuje genetický výskum. Výskumníci vyvinuli dve metódy: ClinicScan identifikuje, kde sa diagnózy dokumentujú, a ClinicWAS identifikuje špecializácie spojené s rizikovými faktormi. Analýza zahrnula 64 983 257 stretnutí pacientov v 2 544 klinických pracoviskách mapovaných na 57 špecializácií. Pri depresii sa väčšina diagnóz (30,3 %) zaznamenala v primárnej starostlivosti a 19,8 % v psychiatrii. Keď sa vyžadovalo psychiatrické stretnutie, asociácia medzi genetickým rizikom a diagnózou depresie sa posilnila. Pri koronárnej chorobe srdca identifikovali 19 pracovísk s vyšším výskytom vysokorizikových pacientov, vrátane 5 kateterizačných laboratórií. Pacienti s vysokým genetickým rizikom podstúpili kateterizáciu o 3,1 až 4,6 rokov skôr ako pacienti s normálnym rizikom.