Krehkosť u starších pacientov s vzácnym genetickým ochorením: analýza geriatrických skóre pri dedičnom angioedéme spôsobenom deficitom inhibítora C1

Štúdia skúmala krehkosť u starších pacientov s dedičným angioedémom spôsobeným deficitom C1-esterázového inhibítora (HAE-C1INH). Do výskumu bolo zaradených 30 pacientov s HAE-C1INH z 20 nezávislých rodín, ktorí boli porovnávaní s 50 zdravými kontrolami podobného veku a pohlavia. Pacienti boli vyhodnotení pomocou komplexného geriatrického posúdenia vrátane testov kognitívnych funkcií, depresie, schopnosti sebastarostlivosti a rovnováhy. Vysokú aktivitu choroby malo 20 % pacientov a závažné zhoršenie kvality života malo 10 % pacientov. Výsledky ukázali podobné rozdelenie geriatrických skóre medzi pacientmi s HAE-C1INH a zdravými kontrolami. Autori záveru konštatujú, že starší pacienti s HAE-C1INH vykazujú krehkosť porovnateľnú so všeobecnou populáciou.