Štúdia skúmala, ako citlivosť automatických zariadení na detekciu záchvatov a miera falošných alarmov ovplyvňujú regresiu k priemeru a placebo efekt v simulovaných klinických skúšaniach epilepsie. Výskumníci použili simulátor záchvatov CHOCOLATES a testovali 100 000 potenciálnych účastníkov počas dvojmesačnej základnej línie a trojmesačného testovacieho obdobia. Keď sa citlivosť zariadenia znížila zo 100 % na 10 %, podiel účastníkov s regresiu k priemeru vzrástol z 38,2 % na 64,8 % a placebo efekt sa zvýšil z 14,7 % na 48,1 %. Pri zvýšení miery falošných alarmov z 0 na 1 alarm za deň sa regresia k priemeru zvýšila z 38,2 % na 53,2 % a placebo efekt z 14,7 % na 31,3 %. Výsledky ukazujú, že nedokonalá detekcia záchvatov môže výrazne zmeniť zdanlivú placebo odpoveď očakávanú v klinických skúšaniach.