Randomizovaná fáza IIa štúdia s oneskorením začatia liečby orálnym inhibítorom JAK 1/2 baricitinibom u dospelých pacientov s idiopatickou zápalovú myopatiou

Štúdia hodnotila účinnosť 24-týždňovej liečby baricitinibom, inhibítorom JAK1/2, u dospelých pacientov s idiopatickou zápalovú myopatiou (dermatomyozitída alebo polymyozitída). Do randomizovanej štúdie bolo zaradených 15 pacientov s priemerným vekom 43,2 rokov, z toho 13 s dermatomyozitídou a 2 s polymyozitídou. Po 24 týždňoch aktívnej liečby všetci pacienti dosiahli minimálne zlepšenie (TIS20), 60 % dosiahlo mierne zlepšenie (TIS40) a 13 % dosiahlo významné zlepšenie (TIS60). Už po 12 týždňoch liečby dosiahlo minimálne zlepšenie 73 % pacientov. Boli zaznamenané dve hospitalizácie v dôsledku závažných nežiaducich účinkov, ktoré však neboli spojené s liečivom. Štúdia preukázala bezpečnosť a účinnosť baricitinibu u pacientov s idiopatickou zápalovú myopatiou.