Účinnosť a bezpečnosť almonertinibu ako adjuvantnú terapiu u pacientov so štádiom II-IIIA EGFR-mutantným nemalým bunkový karcinóm pľúc: retrospektívna štúdia

Táto retrospektívna štúdia porovnávala účinnosť a bezpečnosť adjuvantného almonertinibu a icotinibu u 80 pacientov s resekovaným štádiom II-IIIA nemalého bunkového karcinómu pľúc s mutáciou EGFR. Po mediáne sledovania 40 mesiacov almonertinib preukázal významne lepšiu bezbolestnosť od choroby (medián nebol dosiahnutý v porovnaní s 29 mesiacmi pri icotinibe). Dvojročná miera bezbolestnosti bola 85,1 % pri almonertinibe a 61,2 % pri icotinibe. Recidíva sa vyskytla u 17,5 % pacientov s almonertinibom a 45 % pacientov s icotinibom. Almonertinib tiež vykazoval lepšiu celkovú prognózu prežitia a bezpečnejší profil s menej závažnými nežiaducimi účinkami (7,5 % verzus 25,6 %). Žiadne nežiaduce účinky nevedli k smrti.