Sandoz a mAbxience sa dohodli na partnerstve pre biosimilár emicizumabu

Spoločnosti Sandoz a mAbxience podpísali dohodu o licencovaní, vývoji, výrobe a komercializácii navrhovaného biosimilárneho kandidáta emicizumabu. Tento kandidát je určený na referencovanie lieku Hemlibra (emicizumab), ktorý sa používa na liečbu hemofílie A, genetickej poruchy. Hemofília A je spôsobená nedostatočným alebo chybným faktorom VIII a predstavuje 80 % prípadov hemofílie celosvetovo. Referenčný liek Hemlibra má odhadované globálne tržby vo výške 5,7 miliardy USD. Podľa dohody bude mAbxience vyvíjať a vyrábať biosimilár vo svojich zariadeniach v Argentíne a Španielsku. Sandoz získa exkluzívne globálne komerčné práva, s výnimkou Argentíny, Paraguaja a Uruguaja. Finančné podmienky dohody neboli zverejnené. Táto dohoda je prvým liekom na hemofíliu v biosimilárnom portfóliu Sandozu a rozširuje portfólio mAbxience pre zriedkavé choroby.