Rozdielne eozinofílne a paradoxné zápalové nežiaduce účinky u piatich biologických liekov na astmu typu 2: analýza FAERS s aktívnym porovnávačom

Štúdia analyzovala nežiaduce účinky piatich biologických liekov používaných na liečbu ťažkej astmy typu 2 (tezepelumab, dupilumab, mepolizumab, benralizumab a omalizumab) pomocou databázy FAERS v období 2022-2024. Medzi 50 360 hláseniami boli zistené rozdielne bezpečnostné profily jednotlivých liekov. Benralizumab vykazoval zvýšené hlásenia EGPA (eozinofílna granulomatóza s polyangiitídou), vaskulitídy a periférnej eozinofílie. Mepolizumab bol spojený s vaskulitídou. Dupilumab vykazoval zvýšené hlásenia zápalov očí, ktoré sa vyskytli skôr (20-44 dní) ako u liekov zacielených na IL-5 os (195-550 dní). Tezepelumab a omalizumab nevykazovali robustné signály v žiadnej kategórii. Výsledky naznačujú, že nežiaduce účinky sú špecifické pre jednotlivé lieky, nie spoločné pre celú triedu.