Odlišné somatické mutačné profily v krvi a artériových tkanivách u choroby koronárnych artérií

Výskum skúmal somatické mutácie v krvi a artériových tkanivách u 302 pacientov podstupujúcich operáciu koronárneho bypassu. Klonálna hematopoéza neurčitého potenciálu (CHIP) bola zistená v 7,9 % vzoriek krvi, pričom dominovali mutácie génov DNMT3A, TET2 a ASXL1. V artériových tkanivách sa však vyskytovali iné mutácie, najmä v génoch CALR, SETDB1 a PDSS2. Mutácie v krvi boli spojené s nižšou zložitosťou choroby (meranou SYNTAX skóre), zatiaľ čo mutácie CALR v artériách boli spojené s vyššou zložitosťou. Medzi 221 párovými vzorkami boli zistené iba štyri identické mutácie v oboch kompartmentoch. Výsledky naznačujú, že krv a artériové tkanivo majú výrazne odlišné mutačné profily s obmedzeným zdieľaním mutácií medzi nimi.