Polygénna záťaž spojená so schizofréniou a štrukturálne genomické riziko vykazujú široko rozšírené neuropsychiatrické asociácie v programe All of Us Research Program

Výskum analyzoval 71 992 účastníkov z programu All of Us Research Program, z toho 2 115 nosičov štrukturálnych variantov v génoch spojených s neurovývojovými poruchami. Vedci skúmali, ako polygénne riziko schizofrénie a štrukturálne genomické zmeny súvisia s rôznymi psychiatrickými a neurovývojovými poruchami. Nosiči štrukturálnych variantov mali vyššie riziko diagnózy schizofrénie (1,49-násobne vyššie) a každý nárast polygénneho skóre rizika bol spojený s vyšším rizikom psychotických symptómov (1,07-násobne na jednotku). Prevalencia psychotických symptómov sa zvýšila z 5,4 % v skupine s najnižším rizikom na 6,7 % v skupine s najvyšším rizikom. Obe formy genetickej záťaže vykazovali asociácie rozšírené za hranice samotnej diagnózy schizofrénie na ďalšie neuropsychiatrické poruchy. Výskum nenašiel významné dôkazy o vzájomnom pôsobení medzi polygénnym rizikom a štrukturálnymi variantami.